ビオチン修飾抗AFP抗体とAFPを利用した抗原抗体反応の検出例です。
本検証では、ビオチン修飾抗体の例を示しておりますが、修飾の方法を工夫することで、ビオチンを介さず、直接抗体を固定化することも可能です。
更に、相互作用データを用いることで抗体のカイネティクス及びアフィニティー測定をすることが出来ます。付属ソフトウェアの解析モードを使用することで、ka（会合速度定数）、kd（解離速度定数）、Ka（会合定数）、Kd（解離定数）を算出することが出来ます。

センサーチップ上に、カルボキシル基を介して抗AFP 抗体を固定し、フロー型PDMS 流路を装着。 肝細胞癌マーカーAFP（Alpha-fetoprotein）の検出を行った。

ビオチン修飾DNAと修飾DNAに対して相補的な配列を持つDNAを利用したハイブリダイゼーションの検出例です。
本検証では、それぞれ22塩基のDNAを利用しており、DNAマイクロアレイにおいて固定化する基板固定化DNAやsiRNA、miRNAと同程度の長さです。
短い核酸を利用した相互作用の研究にも利用出来ます。

ビオチン修飾コンカナバリンA（ConA）とデキストランを利用した糖・レクチン相互作用の検出例です。
ConAは、マンノースに最も強く結合することが知られており、グルコースにも結合するものの、その結合はあまり強くありません。
本検証では、デキストラン末端のグルコースとConAの弱い相互作用をリアルタイムに捕えており、レクチンや糖を利用した相互作用の研究にも適しております。

・センサーチップ上に、生分解性ポリマーであるポリ （ε-カプロラクトン）薄膜を作成しウェル型PDMS反 応セルを装着。
・ 測定部位にリパーゼ溶液を滴下し、250min測定した。また、赤外分光光度 計によりカルボニル基の消失過程を確認した。

マンノースを固定したセンサーチップにフロー型 PDMS 流路を装着。 マンノース認識レセプターを有する大腸菌（ORN178） とレセプター無しの大腸菌（ORN208）をフローさせ経 時変化を観察した。

・膜表面での単分子レベルの吸着挙動を高精度で測定
・分解能が約0.2Åなので、配列制御で分子厚が測定可能